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PADRESESPECIALES.COM

Por: Katia D’Artigues
http://blogs.eluniversal.com.mx/weblogs_detalle6292.html

28 de Noviembre 2008
La historia de este post –que es al mismo tiempo el relato maravilloso de una familia comprometida y valiente que ahora ha hecho un regalo al mundo de los padres especiales—comienza para mi con un correo electrónico.

Me escribió hace como un mes Leonardo López Rivas, un padre especial. No lo conocía. Y me contó que estaban por lanzar una página de Internet llamada Padres Especiales. ¿Me interesaría acaso ir a Hermosillo, Sonora, ser la madrina de la página? Su correo era muy profesional, bien redactado y ya me mandaban un adelanto de la página, que me encantó. Sabrán que acepté encantada. La presentación en sociedad, digamos, de www.padresespeciales.com fue este pasado martes.

Conocí a Leonardo ese día en la mañana, cuando me fue a recoger al aeropuerto. Inmediatamente me cayó bien. Fuimos a tomar un café antes de la presentación formal que fue en la Universidad de Sonora. Desde ahí me comenzó a contar la historia de su familia, integrada por su esposa, Marisa; su primera hija, Cassandra y David, el menor, un guapo jovencito de 11 años quien tiene una discapacidad intelectual.

Su historia es especial, como toda la de un padre que tiene un hijo con necesidades especiales. Es una historia viva.

A ratos dolorosa y llena de incertidumbre, como las nueve veces que han operado a David. La primera poco antes de que cumpliera dos años después de que muchos médicos le dijeron que su hijo no tenía “nada”… típico.

Ellos –los padres son especialistas en sus hijos, eso me queda claro—insistieron hasta que llegaron, tras mil vueltas, con un doctor ecuatoriano que les propuso hacerle al pequeño David una operación que básicamente consistía en abrirle el cráneo, reformar su estructura ósea… hasta dejarle unos tornillos de fuera que durante meses tuvieron que rotar cuidando que el pequeño no se pegara con absolutamente nada.

Pero también es una historia gozosa, llena de revelaciones personales. Sólo diré eso. No me atrevo a contarles cosas que él me dijo porque ni siquiera le pedí permiso para escribir sobre el tema, pero creo que no le molestará. Son palabras escritas con cariño y admiración; con la solidaridad de mamá especial a una familia idem. Una solidaridad que, bien saben, destila de este blog los viernes en el que la comunidad de precisamente eso, padres y familiares especiales, crece.

Total que los López Manzano (que así se apellida Marisa, quien también es un encanto) son una familia contenta e integrada. Y que nos regalan un proyecto. Como está en Internet creo que es justo decir que regalan un proyecto importante al mundo de habla hispana al menos. Uno que, estoy segura, ayudará a cambiar vidas. A fomentar la comunicación. Y a cosas que quizá no vemos aún.

Padresespeciales.com es, pues, una página de Internet dedicada a padres con hijos con alguna necesidad especial. Es la única que conozco. Al menos la única que integra, en una misma página –con foros, con galería de fotos, con secciones de testimonios , videos —a padres de cualquier hij@ con discapacidad. Sí hay de otras discapacidades –algunas muy buenas, como la de down21.org, esa es la que conozco, pero algo así de integrador, no…

La sección de foros está dividida, por eso, por diferentes discapacidades ya está abierta y deseosa de que entren personas a platicar entre ellas. Y es que bien sabemos los que nos enfrentamos a un reto así que quizá sólo sea un padre o madre con alguna situación similar la que podrá entender mejor nuestras dudas, sustos, conflictos… quizá hasta recomendarnos un médico, tratamiento o terapia. O quizá sólo escucharnos.

También hay una sección de libros. Y tras ella, una historia muy bonita. El único libro que está ahorita online es el de Cassandra López Manzano, se llama “Mi Hermano” y es la historia de David, contada con sus ojos de niña-adolescente cuando tenía 12 años (ahora tiene 15).

Este libro fue para Leonardo una de las “señales”, así las llama él, que lo llevaron a crear con su familia y el apoyo de amigos, la página de internet. Para él y su esposa fue muy revelador cuando su hija mayor, en una tarea escolar, quiso escribir sobre la experiencia de tener un hermano con una discapacidad. Otra “señal” fue que en un momento difícil buscó en internet qué podría haber sobre padres especiales como tal y no encontró nada…

Las dijo en la presentación, son cinco “señales”. Pero no se me olvida la primera: ver la película “Cadena de favores” ¿La recuerdan? Es sobre un niño al que le ponen de tarea, en la escuela, que piense una manera de mejorar el mundo. El elige hacer una “cadena de favores”: hacer tres grandes favores a gente cerca de él y pedir, a cambio, que hagan tres más… Es una película muy bonita, inspiradora y optimista sobre la condición humana.

Leonardo pidió eso en la presentación que como “favor”, difundiéramos la existencia de la página para que estemos en contacto. Yo lo hago con todo cariño en este blog y a mis contactos. Y quiero pedirles a quienes esto leen que hagan lo mismo (sí, aún los que no tengan contacto con el mundo de la discapacidad: mándenlo a todos sus contactos… uno nunca sabe a quién podría llegar) e invitarlos a que participen (yo sé que muchos de los que leerán esto querrán compartir fotos, ideas, textos… lo sé porque quizá ya los han puesto aquí, pero…¡póngalos también allá!).

Yo, por mi parte, ya subí una foto de Alan, un testimonio nuestro, puse un mensaje en el foro sobre Síndrome de Down… y prometo que cada vez que me llegue algo digno de compartirse lo haré, también, ahí.

La página, de nuevo es www.padresespeciales.com Muchas felicidades a sus creadores, Leonardo y Marisa. A los “musos” David y Cassandra.